世界卫生组织助理总干事玛丽波勒基尼7月31日宣布，根据VSVEBOV埃博成都哪家医院医治癫痫拉疫苗第三阶段临床试验初步结果，全球行将迎来有效的埃博拉疫苗。

基尼当日在世卫总部举行的记者会上说，VSVEBOV埃博拉疫苗由加拿大公共卫生局研发，在几内亚进行的第三阶段临床试验采取上世纪70年代曾用于清除天花的包围接种实验，即为埃博拉患者家人、邻居、朋友等接触者接种疫苗，在患者周围构成保护圈，保护接触对象并阻断病毒进一步传播。

实验中，接触圈内的对象被随机分为两组，一组立即接种疫苗，一组延迟3周后接种。目前初步结果显示，2014名立即接种者在接种10天后没有人感染埃博拉病毒，2380名延缓接种者中，16人感染埃博拉病毒。相关试验结果7月31日发布在英国新一期《柳叶成都最好的癫痫医院刀》杂志上。

在世卫组织、几内亚卫生部等机构资助或支持下，该实验于今年3月下旬起在几内亚受疫情影响的社区内实行。对实验结果进行评估的国际独立专家组数据与安全监测委员会建议，继续进行的实验应停止随机接种并立即接种所有接触者，接种对象扩大至13岁至17岁的青少年接触者，乃至涵盖儿童接触对象。

基尼說：對幾內亞這個受埃博拉疫情影響最嚴重的國家來說，今天的結果具有十分積極的意義。如果疫苗能獲得監管機構許可并投入生產，未來埃博拉疫情暴發后人們可獲得有效保護。

世卫组织总干事陈冯富珍当日表示：这项初步结果富有前景并令人兴奋，如果疫苗被证实有效，将是应对目前和今后埃博拉疫情中的规则改变者。

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英国牛津大学17日发布公告说，由英法两国研究人员及跨国制药公司合作开展的一项埃博拉疫苗研究已进入2期临床试验阶段，将在多个国家招募志愿者开展人体实验。

公告说，这个名为EBOVAC2的项目旨在评估一种新型埃博拉疫苗的安全性和免疫原性(即激活人体免疫反应的能力)。去年西非出现大规模埃博拉疫情后，这类疫苗的研发加快了进度。

牛津大学介绍说，研究人员计划在英国和法国招募600多名健康的成年志愿者参与该疫苗2期临床试验。另外，该项目将在埃博拉疫情肆虐的西非国家展开临床试验。

据介绍，鉴于这类疫苗的作用机理，志愿者需分两个阶段注射，中间会间隔数周。第一次注射主要是为了激活人体免疫反应，第二次注射成都治疗癫痫最好的医院则是进一步加强这类免疫反应。

在此前进行的一期临床试验中，有87名英国志愿者注射了这类疫苗。结果显示该疫苗的免疫原性良好，没有产生严重不良反应。

参与这一项目的牛津大学教授安德鲁波拉德说，西非埃博拉疫情说明全球迫切需要一种安全有效的疫苗，上述第一阶段实验的成果令人鼓舞，我们再次呼吁更多志愿者参与进来，帮助我们一起完成关键的第二阶段实验。

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